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詳細分析核殼色譜柱使用中護柱方法
  • 發(fā)布日期:2020-06-25      瀏覽次數(shù):1812
    •    核殼色譜柱由于實心核的存在,以及薄的多孔層,使得樣品分子的擴散距離減小,即可以使用更高的流動相流速,極大的提高了分析速度。
       
        核殼色譜柱的顆粒粒徑是2.7μm,它是由1.7μm直徑的實心核與0.5μm厚的多孔層所構(gòu)成的。這種核殼型的顆??梢蕴峁┖蛃ub-2μm顆粒類似的高柱效~200000 p/m和高分離效率,且柱反壓只有sub-2μm色譜柱的50%。這樣的高柱效、低柱壓使得其可以更方便的兼容現(xiàn)有的液相設(shè)備,您只需要優(yōu)化液相儀器的流通管路與流通池,即可使在您現(xiàn)有的實驗條件下發(fā)揮的性能,而無需再購買昂貴的設(shè)備。
       
        產(chǎn)品特點:
        1、具有亞2μm色譜柱的超高分辨率、高分離度、高柱效的優(yōu)勢,而柱反壓只有亞2μm色譜柱的50%不到;
        2、超快速分離,極大的減少分析時間,提高分離效率;
        3、與現(xiàn)有任何HPLC/UHPLC液相設(shè)備*兼容;
        4、更窄的顆粒分布,色譜柱使用2μm篩板,避免了亞2μm色譜柱極易柱壓升高的缺點,對復(fù)雜基質(zhì)的樣品仍具有穩(wěn)定、可靠的高性能,更加耐用;
        5、多個鍵合相可供選擇,提供的峰形和優(yōu)異的重現(xiàn)性;
        6、支持600bar的高壓條件下使用。
       
        核殼色譜柱使用中護柱方法:
        1、用預(yù)柱;
        2、每次做完分析,都要進行沖洗;
        分析用流動相中若無酸、堿、鹽類物質(zhì),建議用90%甲醇沖洗;
        若分析用流動相中含以上物質(zhì),要先用10%甲醇沖洗1小時左右,再梯度走到90%甲醇沖洗。有必要時再循環(huán)幾次,可以適當縮短時間;
        若長時間不用該色譜柱,要沖洗好后,用純甲醇或乙腈封存。
        3、若流動相中用到離子對試劑,更應(yīng)該好好沖洗,且該色譜柱作為,不能再做其它物質(zhì)分析用。因色譜柱填料性質(zhì)已與原來所不同,在該柱上所摸索的色譜條件,可能在其它同類柱子上得不到重現(xiàn);
        4、盡量避免反沖,除非該色譜柱廠家明確說明允許;
        5、核殼色譜柱盡量避免在40℃以上的溫度下分析;
        6、定期測柱效,有下降,可以用10%異丙醇甲醇沖洗色譜柱。若柱效還沒有改善,可以再生。
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